高科技试管婴儿附加项目的临床试验样本普遍偏小

摘要与判断

围绕试管婴儿附加程序的报道指出，这类项目对应的临床试验中位样本量仅约160名患者，研究规模不足以稳定识别较小或细微的疗效差异。这个事实直接影响生殖医疗相关消费与治疗决策，意味着部分高价“加项”可能缺乏足够强的证据来证明其能显著提高成功率。

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引用和原文

• The median trial of these add-on procedures had only about 160 patients, which would limit
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